2016年10月10日新闻发布：成都康弘生物科技有限公司的康柏西普眼用注射液被美国FDA准许在美国直接进入湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）III 期临床试验，该项目的负责人为王永忠。王永忠曾在我组学习过，后出国深造和工作，一直和李老师保持联系，于2011年回国，现任康弘生物科技有限公司总经理。王永忠得到这个令人振奋的消息后，第一时间向李老师报喜。 康柏西普是中国第一个有WHO国际通用名(INN)的生物新分子，是国家重大新药创制专项标示性成果之一，2013年获得中国CFDA批准后成为世界上已获得监管机构批准的最长效的VEGF抑制剂。这次，康柏西普又成为中国医药工业历史上第一个由美国FDA批准直接进入美国III 期临床试验的创新产品。在中国目前生物医药产业国际化都还处于起步和布局阶段的状况下，康柏西普的成功是一个惊艳的个例。 师门立雪得心传，诏恩分务许优闲。李老师希望每个同学在503组的学习过程中都能获益匪浅，为以后深造发展打下基础，日后在自己领域打拼出一番事业！桃李满天下是每个老师的心愿，每个老师最开心的事情莫过于听到自己的学子从远方发来的喜讯。同学们在外取得了成果的时候，不要忘了和李老师及503组一起分享喜悦！文/王永忠，刘永
