[2006年01月11日]

实验中常犯的错误  

                    发信站: 南京大学小百合站 (Fri Jan  6 12:26:01 2006)

(部分内容有删节,感谢不知名的作者)

 

  

    化学的实验太多,操作也很多,如果没有做过,很多时候会犯错误。从这些错误中的吸取 
的教训是弥足珍贵的。

   在酸性或碱性条件下做的反应,如果可能的话,产品后处理的时候,尽量中和一下。否则 
,产品放久之后可能会分解。 

    用完重氮甲烷后,总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有人直接用浓盐酸(应该用稀的盐酸或醋酸),结果和残余的碱剧烈放热,还有就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂,一摩擦就把 乙醚给烧起来了 
    大家用重氮甲烷时一定要千万注意,第一次最好有个有经验的人在旁指导,不要自己随便 
做,量也不要太大,亚硝基甲基脲最多25克 别贪多,要是需要量大就分几批去做 

    夏天用乙醚的时候一定要注意。

    分液萃取要记得放气,(
作者例:有一次我做分液萃取,先是用50ml HCl洗涤有机相(含产品),然后再用50ml 5% NaHCO3洗 涤产品,结果振摇的时候,塞子被冲开了,产品全部喷出来了。原因是没有放气。) 
    大家洗涤产品的时候一定要小心,如果洗涤会生成气体的话,一定要注意放气。 

作者例:我们所一天内连续发生两起重大安全事故。某博士生在使用过氧乙酸的时 
候,没有带防护眼镜,结果过氧乙酸溅到眼睛,致使双眼受伤,肿得到现在还不能睁开, 
还不知道以后会怎样。另一个博士生在使用三乙基铝的时候,不小心弄到了手上,由于没 
有带防护手套,出事后也没有立刻用大量清水冲洗,结果左手皮肤严重,需要植皮。 
两起事故都有一个共同点:麻痹大意,不按照安全规则操作。如果带了防护眼镜, 手套的 
话,后果就不会这么严重。而且资料显示,越是博士生,做实验越不谨慎。总抱着侥幸心 
理,认为不会出事,结果河里面淹死的就是那些会游泳的。 


一、 溶剂处理方面的潜在危险。 
A、溶剂无水处理前,一定要预处理 
对于低沸点的溶剂,如乙醚,正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥,然后再加入钠丝进行 
回流,并且加热不能过快过高。因为,一旦溶剂里面的含水量过大,那么生成氢气很剧烈 
的话,溶剂极易冲出体系,然后遇见明火或正在加热的电阻丝,发生爆炸。这一点在有机 
所是有先例的,当时的惨状是,爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼,把通风装置炸的粉碎。包 
括对面实验室的整扇窗都被推倒。 

对于醚类溶剂,如果生产时间较长,或者久置不用的话,一定不要震动,同时要加入还原 
剂,除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生,在处理久置不用的处理THF的装置的时候, 
刚一拔磨口活塞,就发生爆炸,满脸血肉模糊。 

用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学卫省事 
或节约空间,把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的的装置相连,这样做的危险是很可 
能如果卤代烷,特别是二氯甲烷,加热的时候温度较高,无法冷凝下来,这样,有可能密 
度较大的卤代烷就会顺着相同的管道,进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事 
情,肯定是爆炸。大家知道,卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。 

B、 废溶剂的处理,绝对不要发生酸性液体和碱性液体,氧化性液体和还原性液体的混装 
,这样非常危险。在有机所,废液桶爆炸不是一次两次。对于SOCl2, PCl5, PCl3绝对不能 
未经处理就放入废液桶,后果也很危险。 

二、 实验操作方面的潜在危险。 
1、 对于加热、生成气体的反应,一定要小心不要成了封闭体系。 
2、 应该小心滴加、冷却的反应,一定要严格遵守,不要图省事。 
3、 反应前,一定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压变化大的反应,大家一般都会 
注意。但是,有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候,量在2升左右, 
发现分液漏斗有一个裂痕,以为没有问题。结果,在手中刚一摇晃时,就炸开了。20%的K 
OH溶液喷了我一脸,更可怕的是,溶液顺着桌面进入插座,引起电源短路,然后引发火灾 
。 
4、 对于容易爆炸的反应物,如过氧化合物,叠氮化合物,重氮化合物,无水高 人 盐, 
在使用的时候一定要小心,加热小心,量取小心,处理小心。不要因为震动引起爆炸。举 

(2)配体的纯度对于做不对称催化的,以及利用配体来改进某些金属催化反应的化学工作 
者来说 ,至关重要。但是,不同批次合成的配体,其纯度由于采用原料的不同,或者纯化 
时所用的硅胶等材料的性能有所不同,就会导致反应的结果不能重复。如果前后配体的 
纯度有差异,或者溶剂等使用的不同,导致反应条件筛选前后不是在可比较的前提下进 行 
,有可能导致一些好结果的埋没。 
我们在发表论文时,详细写清楚试验的操作,试剂的纯化方法,就是为保证别人按照相同 
的方法处理,可以重复试验结果。因此,我们必须保证自己的实验方法是在同一条件下进 
行。 
我们在实验过程中,确实也发现某些实验数据较难重复,这个问题不少从事不对称研究的 
小组都曾碰到。分析其原因,可能有以下几点: 1、配体的纯度不符合要求,所以反应的 
活性和对映选择性与以前的结果不相吻合,特别是分离纯化时用的溶剂和硅胶质量得不到 
保证,导致按照以前纯化条件得不到符合研究工作的要求纯度的配体;2、反应的操作存在 
误差:这突出表现在称量这一环节。由于配体和金属盐的量均只有几毫克,静电的干扰在 
天气干燥的时候尤为突出;3、反应的溶剂多为丙酮,CH3CN和卤代烷等难以检测其含水量 
的溶剂,不同批次处理的溶剂,可能含水量不同,从而导致反应结果不能重复。 
为了保证实验数据的可重复性,我们摸索并建立一套配体纯度检验的方法和标准的反应条 
件。特别是配体30a在几个反应中展示了优异的性质后,这一要求对于开展其他研究尤为关 
键。 

经过较长时间的实践,我们总结得到以下经验供参考: 
A、标准反应条件的建立 
1、配体合成所用的CH3CN、三乙胺和四氯化碳按照标准方法处理,再经小量反应证明合格 
后(能合成出配体),保存在活化后的分子筛中供使用。 
2、条件实验中所用的溶剂,如果不能通过指示剂显色来确保其无水,则严格按照标准方法 
处理后,再经活化后的分子筛进一步处理后,蒸出使用;对于已经筛选出的最佳溶剂,每 
次新处理后,均用标准反应检验,ee值与以前的实验符合后才能使用。 
3、称量过程中,尽可能避免静电的干扰。 
B、配体纯度方法的建立 
1、对于合成的新配体,在用 磁氢谱和碳谱?定初步纯度后,先用于某一反?得到一个关于 
反应速率和ee值的数据;然后,用不同的展开剂再次纯化配体后并取其最纯的部分,在相 
同的条件下重复与前相同的反应。如果反应情况(包括速率和ee值)变化不大,表明配体 
的纯度已经合格;如果反应结果有明显改善,这表明配体纯度有了提高,这需要再次纯化 
配体,直至反应结果的不同在误差范围内,才表明配体纯度已经合格。 
举例如下:对于配体30a, 先用石油醚和丙酮(4:1, v/v)的展开剂经柱层析得到一淡黄色 
的油状液体,虽然此液体经核磁鉴定,纯度已经很好,但是用囘f 啉配体最常用的模型反 
应-DA反应(eq 1)一检验, 在以Cu(OTf)2 为Lewis 酸, CH2Cl2为溶剂,-30oC的 反应条 
件下,却发现反应几乎不进行。再用石油醚和乙酸乙酯(1:1, v/v)的展开剂进一步纯化 
后,再在相同的条件下一试,反应在一小时内结束,ee值为36%。将配体再次纯化后,重试 
反应,反应时间和反应的ee值不变。于是认为配体已经很纯,可以用于反应的条件筛选。 
每次重新合成出来的配体,都在此反应条件下反应。当反应时间和ee值均与上述结果相符 
,表明配体纯度合格后,才能将配体用于条件反应。 

(3)首先,你从现在起,有时间就泡在实验室,观察你的师兄们是如何操作的,每一个细 
节都不要放过。仔细想一想,为什么要这样操作,不懂就问,直到你弄清楚了为什么要这 
样操作。你也可以想清楚原因后,再去和其他师兄交换意见,看看别人的想法。当然,刚 
进实验室,你肯定要当当下手,多跑跑腿,这样才能和师兄们套近乎,他们也才愿意和你 
多交流。 
其次,进入实验室后,失败是经常的,但是你一定要弄清楚失败的原因。不要在没有弄清 
楚原因的情况下,盲目再进行相同的实验操作。记住,分析好原因后,再做试验,做一次 
试验,就要排除一个可能的因素。不要因为怕导师说你反应开得少,就开一大堆试验。这 
样的结果是让你陷于大量的体力劳动,没有时间思考,总结提高。 
在做每一个实验之前,不要查到一篇文献,就马上按照文献方法去试。反复调研文献,看 
一看,要得到目标产物,有哪些方法,每种方法的优点和缺点是什么,经过反复比较,选 
择最方便的开始。这不但是提高工作效率的捷径,而且是在培养你的判断能力,也是在积 
累你的经验和知识。你想,一个实验你就可以积累一系列资料,一个学期下来,你将有多 
大的收获?这种方法累,但是绝对有效。我相信,只要坚持,毕业的时候,你会脱胎换骨 
。 
对于你所采用方法的文献,实验步骤的每一个细节,要问问什么这么做?如果不这样做, 
后果是什么?能不能用其他方法代替?参考其他合成相同产物的文献,看看别人的实验步 
骤又是如何?他们做了什么改动?为什么要这样改动?因为实验是相通的,这些问题你一 
旦掌握了,坚持一个月的时间,其他问题也就迎刃而解了。 
在我的周围,有很多人一直到要博士毕业了,这些问题都没有解决,吾未见其明也。 

(4) 关于DMF的无水处理方法引起这么多争议,实在出乎我的意料。不可否认,不同的实 
验对试剂、溶剂的纯度等各方面的要求不同。不需要严格无水的反应,你去进行严格的无 
水处理就是浪费时间;反之亦然。 

我也承认,有时候试剂中的一些微量杂质的存在,往往会使反应有出人意料的结果。在我 
所知道的范围(上海有机所)内,就有两个这样的例子:李安虎博士(戴立信 小组)在首 
例通过叶立德途径实现的高立体选择性的氮杂环丙烷的反应中,使用的是未处理的国产分 
析纯CH3CN溶剂。文章在Angew. Chem. Int. Ed上发表后,引起了一位法国科学家的注意, 
但是他在重复该试验的过程中,发现直接使用商业化的分析纯CH3CN溶剂 不能重复反应结 
果,只有在反应体系添加一定量的水后才能重复试验结果,于是专门撰文指正。我们分析 
原因,认为是国产试剂的含水量比进口试剂的要高;第二个例子是:袁宇博士( 】 岭小 
组)在杂DA反应中,发现试验结果不能重复,而且所用的苯甲醛越纯,反应结果越差。从 
而想到了最初使用的苯甲醛可能有部分被氧化成苯甲酸,进而发现使用酸为添加剂可以大 
大改善反应的结果(文章发表在Chem. Eur. J)。 
但是,这并不意味着我们的试验不需要严格按照标准方法。特别是当我们在进行未知 域的 
探索时,需要对反应成功(或者失败)的原因进行总结。如果我们反应所使用的试剂或溶 
剂含有少量的杂质,那我们如何保证试验的可重复性?我们又如何根据实验结果来分析, 
设计下一步的实验方案,改进试验结果? 

按照一套标准的实验方法进行操作,对于新进实验室的同学更为重要。因为失败是新手们 
的常事,如果我们不能保证我们试验试剂的纯度以及无水要求是否满足等等,那么一旦实 
验失败了,我们如何寻找原因?到底是操作失误还是其他? 

作为一名即将毕业的同学,在几年试验生涯中,深感按照标准方法试验的重要性。 
可能是因为我从事的不对称催化对杂质的敏感程度较高,所以我在几年中,曾经花了很 多 
时间来重复,寻找原因。 

我很庆幸我刚进实验室时,接受了一位师姐的忠告,即一切溶剂、试剂严格按照标准方法 
处理,哪怕他再繁琐。这个方法就是我推荐给大家的书《Purification of Laboratory C 
hemicals》,Edited by W. L. F. Armarego and D. D. Perrin, 4th Edition,这也是我 
们上海有机所每个课题组的导师要求学生严格执行的。因为这本书是 不断综合文献中的最 
新处理方法,和对各种方法的不足之处的最新发现而修订的。 

在我的第一篇文章(J. Am. Chem. Soc)发表半年后,有位韩国化学家到我们所交流的时 
候,专门提到在他们花了半年的时间合成了一个和我合成的一模一样的配体的时候,却非 
常失望发现我们的文章都已经发表了。我为什么感谢那位师姐?因为我接受她的忠告后, 
各种溶剂严格处理,所以只花了两个星期就合成了该配体。而事实上,在我文章发表后, 
还有国内同行不能重复合成该配体,我们课题组的其他同学一开始的时候也不能重复合成 
,原因无他,他们的溶剂处理都有问题。 

有同学提到,他们的处理方法是参照某某文献的,事实上,很多文献的处理方法是不完善 
的,也在不断变化的。所以才会有专门的丛书来总结。我想进入实验室时间较长的人,都 
会发现有些文献的结果是很难重复的,仔细研究他们的实验方法,你会发现有些操作是完 
全没有必要的,有些是错误的,当然也有可能作者有所保留。 

提高我们的化学素养,其中之一就在于根据自己的知识,去判断文献的正确与否, 而不是 
盲从 

说一个减压蒸馏的问题吧。 
我在对一个取代的苯乙腈产品进行减压蒸馏时,由于粗品中有一定的NaBr没有能够完全除 
去,所以在蒸馏的过程中可能是由于NaBr的升华,造成了在进行了一段时间后真空度急剧 
下降,我当时没有注意到是这个问题。所以,我将近1kg的产品就那样KO了!悲惨! 
因此,提请大家在进行减压蒸馏的时候一定要多加小心。最重要的一点是:在减压蒸馏过 
程中不要离开~!要时刻关注压力的变化,以便采取积极措施! 

我做实验总是嫌麻烦,不喜欢戴胶皮手套。因为经常使用浓硝酸和双氧水,已弄到皮肤上 
就很痛,皮肤不是变白就是变黄。尤其最近关于巨能钙双氧水的报道,我真的好害怕那天 
也因为双氧水……希望XDJM不要嫌麻烦,一定要爱护自己。 
还有在使用高锰酸钾的时候也要注意类似问题。在医院的皮肤外科经常会开一些高锰酸钾 
作为外用洗涤用药,医学名叫pp粉。由此一个PPMM托男朋友从化学系弄了一点回去洗…… 
结果弄到全部变黄了而且很痛,主要是她把浓度配的太大了。引以为戒啊!!! 

用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致暴沸 
乃至爆炸事故! 

另实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我加多了,结果反应过程 
中加热后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了..... 
除掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸. 



还有一个实验教训,DMF不要用Na进行去水干燥。有一次我们实验室有同事将5升的烧瓶进 
行这个操作,结果得到一锅“粥”,估计两者发生了反应! 

用硫酸镁干燥聚乙二醇,结果会是一锅粥!!! 

催化加氢用的催化剂一定要防止着火!!! 

不知道大家的搅拌套管安装胶皮的时候有没有出现过失误,我亲眼看见一个同事由于用力 
过猛被玻璃套管把手扎破,最狠的是一个同事在给冷凝管接皮管时居然把手腕的筋都扎断 
了,决不是危言耸听,这都时血淋淋的现实! 

不知道各位是否经常用高压釜反应,个人觉得这家伙的危险系数比较大,应该时刻注意压 
力的变化,有一个我做了很久的氨解实验,一直都是好好的,就放松了警惕,结果有一次 
压力突变到120kg,还好没爆炸,不然我就完了 

高压没感觉有什么危险,我们单位的高压釜120kg的是个500l的,没什么问题,说到突变的 
情况,什么事情都有可能,搞化工8年,大火爆炸目睹的不少于8次 

我的同事用玻璃针筒过滤器过滤时玻璃针筒破裂,划破手掌,差点短掉神经。 

烘滴液漏斗、分液漏斗的时候,最好取下活塞之后烘,否则,由于膨胀系数不一样,活塞 
会把漏斗胀破。 

   还有最不能让我理解的是竟有很多研究生能把没有任何处理的钠扔到垃圾桶里,我对 
面那组的实验室具我老师将已经发生过两次火了,都是刚着了我们组的老师看到了,帮他 
们灭了(他们实验室竟没有人)这种低级错误可能是很少有人犯吧。 

    实验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度/湿度等,我记得我就在实验中吃了亏,分析结果不对,我从缓冲液 试剂一路找来,最后竟发现只 
是天气变冷了而已 

一定要牢记温度的概念,每一步反应的温度都要准确记录,不要记录笼统性的室温,甚至 
后处理的温度都要记录。许多技术交到工厂之后,重复不出来,就有可能是温度的原因。 

我有一个项目,夏天做的好好的,到了冬天,突然就不行了。后来我改了反应条件和重结 
晶条件,才搞出来了。吓人啊,100万的项目,如果出问题,偶就只有下课了。 

高压反应釜一定要安装防爆片; 
易燃爆气体,试漏一定要严格(用‘电子鼻’); 
用电设备不要自己检修(我们单位就有人差点送命); 
有毒的实验环境一定要通风良好,戴防毒用具; 
实验室要有良好的实验习惯,严格的操作规程,问责制度 

大家在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水,是严重一些不起眼的错误可能导致不可挽回 
的损失! 

我见过有人在做无水乙醇与金属钠反应的实验之后,把残余物随手倒到水槽中,结果没有 
反应完全的金属钠正好碰到水槽中残余的酸,发生爆炸性的反应,一个火球飞出来,幸好 
没有伤到人!!! 

用CaCl2干燥管之前,务必检查一下干燥管是否是通的。 
我就是因为没有检查,好几次回流,温度上去后,干燥管被上升的热空气顶飞,炸裂。 

幸亏我前世做了很多好事,否则。。。 

我一个师弟处理高氯酸银的时候,瓶口残留的一点,塞子一磨就爆炸了,还好瓶子里面几 
克的东西没炸,不然他就飞了 
大家使用三氯化铝的时候一定要小心,遇水会强烈反应,甚至爆炸! 

做NaH的时候,搅拌不小心,瓶子破了,台面上又有水,一下子就爆炸了,真的是很危险。 


  
用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候,后处理一定要加还原剂处理彻底,然后是非 
常容易爆炸的。 

一次做实验时不小心沾到苯酚,烧掉一层皮,教训啊!当时还用稀NaOH洗来着。另一次忘了关 
水,结果第二天发水了。 

说起来很惭愧,我也经历一个差点出事的实验.我有一次借用别人的悬挂式酒精喷灯时,由于 
用的时间较长,输酒精的塑料管(应该是橡胶管的)与喷灯的接口处着火,好在酒精不多了,一 
边在管的一端夹死(不让酒精流出),一边用一块大的湿抹布按灭着火处.尽管事故被及时排 
除,我仍然被吓出一身冷汗. 

做高压反应实验的时候,一定不能够带压操作!在动阀门和螺钉时一定检查放空管是否开 
启,不然,可能会飞起来的,十分危险! 

大家做实验一定要仔细,不可麻痹,有次我做减压蒸馏,没吧冷凝系统固定牢,结果哦, 
溶剂从瓶口喷了出来,呜呜,产品也被喷出去了! 

做过贮氢试验的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶,因为颗粒极细容易氧化燃烧,我们试验室 
我就见过几回,还好有人在,不然后果不堪设想。 
最好用湿纸包住. 

需要控制PH的时候,一定要用酸度计,不要用试纸,我做过一个实验,两者差了3-4,哈哈 
,结果可想而知 

格式反应需无水四氢呋喃,用金属钠去水。蒸出来后把烧瓶放置了几天,误以为钠已经全 
反应,就没加醇直接加水进去,开始也没什么异常,过一会,开始冒烟......爆了!幸好 
只小伤。心有余悸啊! 

过氧化钠与水反应,用带火星木条检验。由于平时个人的化学实验素养不怎么样。都是贪 
多!我取了三药匙的过氧化钠,但是只加入几滴的水,用带火星木条检验,成功。后来好 
奇新心起作用,我把带火星木条伸到试管底部,结果——爆炸!幸好我取试管的时候取的 
是硬质大试管。否则小命都没了! 
原因是:试管底部还有大量的过氧化钠和少量的氧气。把带火星木条伸到试管底部,首先 
生成二氧化碳,而二氧化碳又与过氧化钠反应生成氧气,带火星木条再与氧气反应生成二 
氧化碳…… 
这样一下子产生大量气体就爆炸。 
所以我们在做实验的时候,一定要严格按照用量去做。 
本来是非常简单的中学实验,但是由于用量问题,几乎要了一个大学生的命! 

新的砂芯漏斗使用前必须处理好,否则你就等着听响吧! 

我来说说把,反应液用酸洗以后,如用NaHCO3中和,应先用水洗,不然分液时产生大量的 
气体。 

在处理干燥剂时一定要小心,不要忙目的通过外观下结论,一定要弄清楚具体是什么,有 
一次我处理时看见是失效的氧化钙,结果里面有钠,怪怪,差点把小命给赔了。小心,小 
心,尤其是别人留下的。 

丙烯酸也挺危险,上次一个师妹用磨口瓶装了半瓶,放在了阳光比较强的地方,爆了,差 
点毁容。 

缓慢升温时切记不要离人,不知毁了我多少实验!分液漏斗分离热液旋塞很容易卡死,上个月 
我捏碎一只,只得在手上贴上多处创口贴,再奋斗三天! 

我也献丑说上几句吧,在做有机合成时,有时候最后季铵化阶段,总是做不成,因为酸碱 
中和迅速放热,产生泡沫,后来中和初期加入消泡剂,效果良好。 


加压过柱时,要注意防止因压力过大淋洗剂冲出来。尤其是添加淋洗剂时 

加氢还原是,钯炭或雷尼镍一定要当心,不要放在空气中,我有一次做辛弗林合成时,钯 
碳用乙醇保护时有部分钯碳露在空气中造成燃烧,爆炸。多亏当时救的及时否则一吨多的 
乙醇就在旁边釜中,后果将不堪设想。各位一定要小心 

减压蒸馏结束后,最好冷却后去真空。 
有个厂就是因为没冷却发生暴炸,我也有次着火 

消化处理食品样品也要注意,一般用硫酸、硝酸、高氯酸混合酸法消化,消化时一定不要 
求快,不然处理大量的淀粉类样品时会发生爆炸。 

以无水三氯化铝作催化剂进行付-克反应,使用回流水吸收放出的氯化氢.一次,反应完成后 
进行冷却,温度从80度降到40度,由于没有及时排空,水倒流到物料中,结果物料都冲到天花 
板上了,好吓人!想起来就害怕.各位要注意产生负压的情况. 

  
最近我做合成实验两个星期了,照着文献上做的,可是文献上在产物后处理上只用了四个 
字(乙醇沉析)解释就完了,将业产物从ph14以上和NaCl除去,我只好先做上一次试验 
性的实验了,开始的时候以为只用乙醇就可以了,所以拼命去加乙醇,累死了,浪费了5- 
6瓶无水乙醇,还是不能把PH值降下来,当然到后来NACL也是不能的了,后来我想了想呀, 
不是用乙醇沉析吗,沉就是沉下来的意思,用什么析呢,当然是无水乙醇了,那得在溶解 
在什么溶液当中才能起沉析作用呀,,所以我一下想到了,还得不断地加水然后再加乙醇 
呀,这样才能得到最后的结果呀,对可溶性B-环糊精产物在水中有强溶解性在乙醇中马上 
会析出来变得很粘,可是再加点乙醇时再搅拌上一会就会不粘了,再搅拌时还会出现一点 
粘性也没有的颗粒,正好可以抽滤出来得到产物。所以得要点儿耐心重复文献实验,和反 
复推敲其中包涵或隐藏的一些细节和注意事项及条件,这样的话你才能把你的实验做好呀 
。 

今天我见到了氨基钠,手册上说是绿的,可见到的是白的(表面吸潮变成了氢氧化钠,又 
跟二氧化碳反应生成了碳酸钠),硬得跟石头一样,我用铁架台砸了半天才砸碎。由于表 
面积变大,又跟空气里的水分反应,烫死我了。一开始我没带手套,手上沾了不少,不过 
马上拨下去,没什么事。即使如此也够吓人的,那可是强碱!!!! 

三氯化铝(无水)后处理的时候,遇水生成的气体是HCL,大家要注意啊 ,我那一次急着 
回去,加水加急了,好在在通风橱里,喷的防护玻璃上全是粘呼呼的 

在化学实验室里,安全是非常重要的,它常常潜藏着诸如发生爆炸、着火、中毒、灼伤、 
割伤、触电等事故的危险性,如何来防止这些事故的发生以及万一发生又如何来急救. 


  1.安全用电常识  

违章用电常常可能造成人身伤亡,火灾,损坏仪器设备等严重事故。物理化学实验室使用 
电器较多,特别要注意安全用电。下表列出了50Hz交流电通过人体的反应情况。 

  为了保障人身安全,一定要遵守实验室安全规则。 

(1)防止触电 

1)不用潮湿的手接触电器。 

2)电源裸露部分应有绝缘装置(例如电线接头处应裹上绝缘胶布)。 

3)所有电器的金属外壳都应保护接地。 

4)实验时,应先连接好电路后才接通电源。实验结束时,先切断电源再拆线路。 

5)修理或安装电器时,应先切断电源。 

6)不能用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防护措施。 

7)如有人触电,应迅速切断电源,然后进行抢救。 




回复人:老虎,▲()时间:2005-12-28 19:18:42编辑 3楼 

(2)防止引起火灾 

1)使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符。 

2)电线的安全通电量应大于用电功率。 

3)室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体,应避免产生电火花。继电器工作和开关电闸时, 
易产生电火花,要特别小心。电器接触点(如电插头)接触不良时,应及时修理或更换。 


4)如遇电线起火,立即切断电源,用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火,禁止用水或泡 
沫灭火器等导电液体灭火。 

(3)防止短路 

1)线路中各接点应牢固,电路元件两端接头不要互相结触,以防短路。 

2)电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中,例如实验室加热用的灯泡接口不要浸在水 
中。 

(4)电器仪表的安全使用 

1)在使用前,先了解电器仪表要求使用的电源是交流电还是直流电;是三相电还是单相电以 
及电压的大小(380V、220V、110V或6V)。须弄清电器功率是否符合要求及直流电器仪表的 
正、负极。 

2)仪表量程应大于待测量。若待测量大小不明时,应从最大量程开始测量。 

3)实验之前要检查线路连接是否正确。经教师检查同意后方可接通电源。 

4)在电器仪表使用过程中,如发现有不正常声响,局部温升或嗅到绝缘漆过热产生的焦味 
,应立即切断电源,并报告教师进行检查。 

2.使用化学药品的安全防护  

(1)防毒 

1)实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施。 

2)操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风橱内进行。 

3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久嗅会使人 
嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。 

4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体,应避免与皮肤接触。 

5)氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(如镉、铅盐)、 
三氧化二砷等剧毒药品,应妥善保管,使用时要特别小心。 

6)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室,以防毒物污染,离开实验室 
及饭前要冼净双手。 

(2)防爆 

可燃气体与空气混合,当两者比例达到爆炸极限时,受到热源(如电火花)的诱发,就会引 
起爆炸。一些气体的爆炸极限见下表 

与空气相混合的某些气体的爆炸极限(20度,1个大气压下)表  

1)使用可燃性气体时,要防止气体逸出,室内通风要良好。 

2)操作大量可燃性气体时,严禁同时使用明火,还要防止发生电火花及其它撞击火花。 


3)有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸 
,使用要特别小心。 

4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。 

5)久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。 

6)进行容易引起爆炸的实验,应有防爆措施。 

(3)防火 

1)许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧,大量使用时室内不能有明火、 
电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品,用后还要及时回收处理,不可倒入 
下水道,以免聚集引起火灾。 

2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还有一些金 
属如铁、锌、铝等粉末,比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存,使 
用时要特别小心。 

实验室如果着火不要惊慌,应根据情况进行灭火,常用的灭火剂有:水、沙、二氧化碳灭火 
器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。可根据起火的原因选择使用,以下 


几种情况不能用水灭火: 

(a)金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火,应用干沙灭火。 

(b)比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。 

(c)有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器。 

(d)电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。 

(4)防灼伤 

强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤,特别要防止溅 
入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤,使用时要小心。万一灼伤应及时治疗。 


3.汞的安全使用和汞的纯化  

汞中毒分急性和慢性两种。急性中毒多为高汞盐(如HgCl2入口所致,0.1g~0.3g即可致死 
。吸入汞蒸气会引起慢性中毒,症状有:食欲不振、恶心、便秘、贫血、骨骼和关节疼、精 
神衰弱等。汞蒸气的最大安全浓度为0.1mg?8226;m-3,而20度时汞的饱和蒸气压为0.0012 
mmHg,超过安全浓度100倍。所以使用汞必须严格遵守安全用汞操作规定。 

(1)安全用汞操作规定 

1)不要让汞直接暴露于空气中,盛汞的容器应在汞面上加盖一层水。 

2)装汞的仪器下面一律放置浅瓷盘,防止汞滴散落到桌面上和地面上。 

3)一切转移汞的操作,也应在浅瓷盘内进行(盘内装水)。 

4)实验前要检查装汞的仪器是否放置稳固。橡皮管或塑料管连接处要缚牢。 

5)储汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。用烧杯暂时盛汞,不可多装以防破裂。 

6)若有汞掉落在桌上或地面上,先用吸汞管尽可能将汞珠收集起来,然后用硫磺盖在汞溅 
落的地方,并摩擦使之生成HgS。也可用KMnO4溶液使其氧化。 

7)擦过汞或汞齐的滤纸或布必须放在有水的瓷缸内。 

8)盛汞器皿和有汞的仪器应远离热源,严禁把有汞仪器放进烘箱。 

 9)使用汞的实验室应有良好的通风设备,纯化汞应有专用的实验室。 

10)手上若有伤口,切勿接触汞。 

(2)汞的纯化 

汞中的两类杂质:一类是外部沾污,如盐类或悬浮脏物。可用多次水洗及用滤纸刺一小孔过 
滤除去。另一类是汞与其它金属形成的合金,例如极谱实验中,金属离子在汞阴极上还原 
成金属并与汞形成合金。这种杂质可选用下面几种方法纯化: 

1)易氧化的金属(如Na,Zn等)可用硝酸溶液氧化除去。酸洗装置如图Ⅰ-5所示。把汞倒入 
装有毛细管或包有多层绸布的漏斗,汞分散成细小汞滴洒落在10%HNO3中,自上而下与溶液 
充分接触,金属被氧化成离子溶于溶液中,而纯化的汞聚集在底部。一次酸洗如不够纯净 
,可酸洗数次。 

2)蒸馏 

汞中溶有重金属(如Cu、Pb等),可用蒸汞器蒸馏提纯。蒸馏应在严密的通风橱内进行。 


3)电解提纯 

汞在稀H2SO4溶液中阳极电解可有效地除去轻金属,装置如图I-6所示。电解电压5V~6V, 
电流0.2A左右,此时轻金属溶解在溶液中,当轻金属快溶解完时,汞才开始溶解,此时溶 
液变混浊,汞面有白色HgSO4析出。这时降低电流继续电解片刻即可结束。将电解液分离掉 
,汞在洗汞器中用蒸馏水多次冲洗。 

4.高压钢瓶的使用及注意事项  

(1)气体钢瓶的颜色标记 

 (2)气体钢瓶的使用 

1)在钢瓶上装上配套的减压阀。检查减压阀是否关紧,方法是逆时针旋转调压手柄至螺杆 
松动为止。 

2)打开钢瓶总阀门,此时高压表显示出瓶内贮气总压力。 

3)慢慢地顺时针转动调压手柄,至低压表显示出实验所需压力为止。 

4)停止使用时,先关闭总阀门,待减压阀中余气逸尽后,再关闭减压阀。 

(3)注意事项 

1)钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方。可燃性气瓶应与氧气瓶分开存放。 

2)搬运钢瓶要小心轻放,钢瓶帽要旋上。 

3)使用时应装减压阀和压力表。可燃性气瓶(如H2、C2H2)气门螺丝为反丝;不燃性或助燃性 
气瓶(如N2、O2)为正丝。各种压力表一般不可混用。 

4)不要让油或易燃有机物沾染气瓶上(特别是气瓶出口和压力表上)。 

5)开启总阀门时,不要将头或身体正对总阀门,防止万一阀门或压力表冲出伤人。 

6)不可把气瓶内气体用光,以防重新充气时发生危险。 

7)使用中的气瓶每三年应检查一次,装腐蚀性气体的钢瓶每两年检查一次,不合格的气瓶 
不可继续使用。 

8)氢气瓶应放在远离实验室的专用小屋内,用紫铜管引入实验室,并安装防止回火的置

 

 

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